☆公司大事☆ ◇002755 奥赛康 更新日期：2025-05-23◇
★本栏包括【1.融资融券】【2.公司大事】
【1.融资融券】
暂无数据
【2.公司大事】
【2025-05-16】
概念动态|奥赛康新增“医药电商”概念
【出处】本站iNews【作者】机器人
2025年5月16日，奥赛康新增“医药电商”概念。据本站数据显示，入选理由是：根据2024年年报：公司与京东、阿里大健康等第三方平台开展线上数字化营销，与思派、京东、华东、英特怡年、大参林、漱玉平民、益丰等各大药房线下合作，提升广大慢病患者用药可及性和便捷性，现已逐步形成规模效应。该公司常规概念还有：流感、深股通、创新药、仿制药一致性评价、幽门螺杆菌概念。
【2025-05-10】
奥赛康：首家提交注射用德拉沙星上市注册申请 25年将围绕科技创新等多个维度构建差异化竞争优势
【出处】全景网
5月9日下午，奥赛康（002755.SZ）2024年度业绩网上说明会成功在全景网举办。
交流会中，问及德拉沙星上市相关事宜，奥赛康总经理、董事会秘书马竞飞表示，公司从满足临床需求的角度出发，持续深耕抗感染领域、逐步构建抗感染产品组群。公司注射用德拉沙星上市许可申请，于2024年3月获得CDE受理，当前正在审评过程中，具体上市时间以CDE审批为准。本产品目前尚无进口或国产品上市，公司首家提交药品上市注册申请，如能获批上市，将增加患者用药选择性、为临床提供有效药物。
谈及未来业绩增长，马竞飞称，在医药行业竞争日益激烈、创新技术更新迭代的当下，公司立足长远，锚定未来，持续深耕医药细分赛道。以创新为引领，以质量为基石，以市场需求为导向，以持续推动公司高质量发展为目标，制定详实、可落地执行的经营举措。
马竞飞强调，2025年，公司继续围绕科技创新、效率提升、精益管理、成本优势不动摇，构建差异化竞争优势。以临床未满足的需求为研发目标，坚持自主研发与联合开发的双路径布局，打造多层次、高价值的产品组合，为患者提供更优质的治疗方案，为公司持续发展注入内生动力。
【2025-05-09】
奥赛康（截止2025年4月30日）股东人数为14955户 环比增加0.88%
【出处】本站iNews【作者】机器人
5月9日，奥赛康披露公司股东人数最新情况，截止4月30日，公司股东人数为14955人，较上期（2025-04-20）增加130户，环比增长0.88%。从持仓来看，奥赛康人均持仓6.21万股，上期人均持仓为6.26万股，环比下降0.87%，户均持股趋向分散。一般而言筹码趋于分散，不利于股价走强。一般来讲，股东人数、人均持仓和股价没有太直接的关系，但需要注意的是，如果股东人数连续增加，可能是机构退出，把手中的筹码派发给散户，导致个股的筹码比较分散，大资金的离场，容易演变为散户主导行情，不利于股价上涨；若股东人数持续减少，则可能是机构买入散户抛出手中的筹码，方便后续拉升股价。（数据来源：本站iFinD）
【2025-05-07】
奥赛康主要股东苏洋投资减持1.50%股份
【出处】智通财经
奥赛康(002755.SZ)发布公告，截至2025年5月6日，持股5%以上股东苏洋投资本次减持计划已期限届满，通过集中竞价和大宗交易方式累计减持公司股份1392.23万股，占公司总股本的1.50%。
【2025-05-06】
2025年一季度奥赛康基金持仓情况
【出处】本站iNews【作者】机器人
最新披露数据显示，截止2025年3月31日，奥赛康现身35只基金的十大重仓股中，较上季度增长11只；合计持有3284.76万股，持股市值5.94亿元，为公募基金第523大重仓股（按持股市值排序）。一季度，奥赛康股价上涨42.25%。前十大持仓基金（按持股市值）一览表序号基金简称基金代码基金经理持股量（万股）持股市值（万元）1鹏华医药科技股票A001230金笑非846.0915297.312永赢医药创新智选混合发起A015915储可凡、单林324.355864.253创金合信医疗保健股票A003230皮劲松239.094322.754农银医疗保健股票000913梦圆237.904301.185鹏华消费优选混合206007蒋鑫130.742363.696鹏华创新升级混合A012093金笑非112.612035.937金鹰医疗健康股票A004040欧阳娟、韩广哲111.972024.428华安安顺灵活配置混合A519909高钥群109.611981.759农银创新医疗混合008293梦圆107.691947.0410中海医药混合A000878梁静静97.791768.04（数据来源：本站iFinD）注：本文持仓数据取自基金季报数据，基金季报仅披露十大重仓股数据；数据统计只包含主基金；本文不考虑个股十大股东等数据源。
【2025-05-06】
奥赛康（截止2025年4月20日）股东人数为14825户 环比减少9.63%
【出处】本站iNews【作者】机器人
5月6日，奥赛康披露公司股东人数最新情况，截止4月20日，公司股东人数为14825人，较上期（2025-04-10）减少1580户，环比下降9.63%。从持仓来看，奥赛康人均持仓6.26万股，上期人均持仓为5.66万股，环比增长10.66%，户均持股趋向集中。一般而言筹码趋于集中，有利于股价拉升。一般来讲，股东人数、人均持仓和股价没有太直接的关系，但需要注意的是，如果股东人数连续增加，可能是机构退出，把手中的筹码派发给散户，导致个股的筹码比较分散，大资金的离场，容易演变为散户主导行情，不利于股价上涨；若股东人数持续减少，则可能是机构买入散户抛出手中的筹码，方便后续拉升股价。（数据来源：本站iFinD）
【2025-05-01】
奥赛康创新药战略再添核心拼图 利厄替尼片一线适应症获批上市
【出处】全景网
4月26日，奥赛康（002755.SZ）公告称，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“子公司”）于近日获得国家药品监督管理局批准利厄替尼片（商品名：奥壹新 ）一线治疗适应症注册上市。这是继2025年1月该药物获批用于二线治疗EGFR T790M突变非小细胞肺癌（NSCLC）后的又一重大突破，标志着奥赛康在肺癌靶向治疗领域的创新研发进入收获期。
利厄替尼片为化学药品 1 类，适应症：具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失（19DEL）或外显子 21 置换突变（L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。资料显示，该产品由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院、江苏奥赛康药业有限公司联合开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代 EGFR TKI，用于治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）。
业内人士指出，作为国内首个获批用于EGFR外显子19缺失（19DEL）或外显子21置换突变（L858R）局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的第三代EGFR-TKI药物，利厄替尼片一线适应症上市标志着奥赛康在肺癌靶向治疗领域实现重大突破，也为其创新药战略版图再添核心拼图。
奥赛康表示，利厄替尼片是公司在抗肿瘤领域获批的一款重要产品，本次一线适应症的获批不仅为 EGFR 突变阳性 NSCLC 患者治疗带来新选择，更标志着利厄替尼适应症成功从后线治疗拓展至一线治疗，临床适用患者群体进一步扩大。
多款创新药产品组合、非小细胞肺癌患者福音 有望迎疗效与商业化双突破
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一 ，其中 NSCLC 是最常见的病理类型，约占所有肺癌的 85%；约 70%的 NSCLC 患者在诊断时已是不适于手术切除的局部晚期或转移性疾病。EGFR 是 NSCLC 患者中最常见的驱动基因，30%~50%的亚裔 NSCLC 患者存在 EGFR 基因突变，EGFR-TKI是该类患者一线标准治疗推荐，其中第三代 EGFR-TKI 具有广泛的适用人群。
从2025年1月中旬公司公布的临床数据来看，利厄替尼临床数据表现亮眼。据悉，在利厄替尼治疗 EGFR T790M 突变阳性 NSCLC 关键 IIB 期临床研究中，共计入组了 301 例经既往 EGFR-TKI 治疗后进展的 EGFR T790M 突变阳性或原发性 EGFR T790M 突变阳性局部晚期或转移性 NSCLC 受试者。
经独立评审委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）为 68.8%，疾病控制率（DCR）为 92.4%，中位缓解持续时间（DoR）为 11.1 个月，中位无进展生存期（PFS）为 11.0 个月。在颅内存在可评估病灶的患者中（CNS 患者），IRC 评估的最佳 ORR 为 65.9%，患者中位 PFS 为 10.6 个月，提示利厄替尼对 CNS 患者具有良好疗效。利厄替尼主要不良反应与既往同类 EGFR TKI 抑制剂治疗的报道一致，耐受性较好。
全景网注意到，为了进一步完善公司抗肿瘤产品组群，奥赛康子公司亦开发了高选择性c-Met 抑制剂创新项目 ASKC202。ASKC202 联合利厄替尼片用于治疗 EGFR抑制剂耐药的患者，已完成国内 I/II 期临床受试者入组，目前正在进行受试者访视、数据统计分析等工作。奥赛康强调，未来，利厄替尼片与 ASKC202 两款创新药，有望协同拓展非小细胞肺癌的目标人群，使更多的患者获益。
商业化方面，2024年10月，奥赛康与信达生物就利厄替尼片在中国大陆地区达成独家商业化合作。数据显示，目前，国内EGFR TKI市场规模超200亿元，在信达生物肺癌领域成熟的销售网络的加持下，三代药物占比持续提升，利厄替尼凭借疗效和价格优势，有望加速市场渗透。与此同时，还有助于提升公司的市场竞争力和品牌影响力，为其未来的业绩增长注入强大动力。
根据24年年报，2024年奥赛康全年实现净利润1.60亿元，同比扭亏为盈。业内人士指出，经过长期研发高投入，国产创新药企盈利拐点出现，正迎来股价回暖、价值重估的双提升阶段。
研发创新驱动成果转化 多款新品蓄势待发
作为一家创新与研发驱动的医药制造企业，创新药和高技术壁垒的新型仿制药的研发生产一直是奥赛康的战略发展方向。公司自主研发了中国第一支国产化质子泵抑制剂（PPI）注射剂，经三十多年的经营发展，公司药物治疗领域拓展至消化、抗肿瘤、抗感染和慢性病四大领域，在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力。
奥赛康2024年年报数据表示，目前主要在研项目共计42项，包括已公开的10项重点在研化学、生物创新药，另有多款创新药处于临床前研究阶段。
全景网结合公司公开公告数据，2024年至今，奥赛康先后已有注射用右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺片、枸橼酸托瑞米芬片、注射用硫酸艾沙康唑、注射用福沙匹坦双葡甲胺以及利厄替尼片等多个新品获批上市，此外，在抗感染领域有注射用德拉沙星、马立巴韦片以及硫酸艾沙康唑胶囊等在内的多款产品注册上市许可申请正在受理中。
科研成果转化渐入收获期，离不开的是公司持续的研发投入。为实现可持续发展，提升核心竞争力，近年来，奥赛康持续推进新药研发，通过自主研发与引进合作双向发力，重点聚焦小分子靶向创新药和肿瘤免疫生物创新药的研发，保持高强度科研投入。2024年，为聚焦推进重点优势品种的研发，公司共计投入研发3.54亿元。
利厄替尼片一线适应症获批上市，是奥赛康创新药战略的里程碑事件。通过持续高研发投入、前瞻性管线布局和技术平台迭代，奥赛康正加速兑现“为健康，健康行”的使命。未来，随着更多创新药进入收获期，奥赛康有望在中国生物医药产业高质量发展中扮演更重要的角色。
展望未来，奥赛康表示，将持续聚焦消化、肿瘤、抗感染、慢性病四大领域，通过自主研发和外部引进合作的模式，加大研发力度，加快推进优质产品上市，惠及更多患者，为中国医药产业发展贡献更多力量。（全景网 吴锐）
【2025-04-27】
股东追踪|中欧医疗健康混合A等新进奥赛康前十大流通股东
【出处】本站iNews【作者】机器人
近期奥赛康发布2025一季报，十大流通股东发生了以下变化：2位股东新进，2位股东退出，1位股东增持，4位股东的自持流通股份减少。新进的前十大流通股东中，中欧医疗健康混合A本期持有869.1万股，占流通股比例0.94%；易方达医疗保健行业混合A本期持有704.6万股，占流通股比例0.76%。退出的前十大流通股东中，香港中央结算有限公司上期持有354.4万股，占流通股比例0.38%；曲维孟上期持有238万股，占流通股比例0.26%。增持的前十大流通股东中，富国精准医疗灵活配置混合A本期较上期自持股份增持9.02%至678.6万股。自持流通股份减少的前十大流通股东中，江苏苏洋投资实业有限公司本期较上期自持股份减少10.06%至1.244亿股；中亿伟业控股有限公司本期较上期自持股份减少9.52%至1.213亿股；鹏华医药科技股票A本期较上期自持股份减少5.09%至846.1万股；陈会利本期较上期自持股份减少15.61%至820.8万股。机构或基金名称持有数量占流通股比例自持流通股份变动比例股份类型南京奥赛康投资管理有限公司3.175亿股34.2%不变流通A股江苏苏洋投资实业有限公司1.244亿股13.4%-10.06%流通A股中亿伟业控股有限公司1.213亿股13.07%-9.52%流通A股伟瑞发展有限公司1.134亿股12.22%不变流通A股南京海济投资管理有限公司3779万股4.07%不变流通A股中欧医疗健康混合A869.1万股0.94%新进流通A股鹏华医药科技股票A846.1万股0.91%-5.09%流通A股陈会利820.8万股0.88%-15.61%流通A股易方达医疗保健行业混合A704.6万股0.76%新进流通A股富国精准医疗灵活配置混合A678.6万股0.73%9.02%流通A股小科普：证金（中国证券金融股份有限公司）：主要负责证券市场融资融券的业务，是稳定证券市场的重要力量；投资风格偏向稳定性和安全性，通常在市场波动时发挥“国家队”角色，进行市场托底。汇金（中央汇金投资有限责任公司）：中央级别的投资公司，管理国家外汇储备的一部分，进行多元化的国内外投资；投资风格偏向长期稳健投资，注重价值和宏观经济趋势，对国有企业的持股较多。社保基金（全国社会保障基金理事会）：国家战略储备基金，通过多种渠道实现基金保值增值，以保障社会保险支出的需求。投资风格偏向稳健、长期，注重风险控制和收益平衡，倾向于获得稳定的长期回报。大基金（国家集成电路产业投资基金）：专注于推动中国集成电路产业发展的基金，支持半导体企业的成长和创新。投资风格偏向产业导向型，更关注科技和战略新兴产业的长期发展，具有较强的前瞻性。险资（保险资金）：由保险公司投资的资金，主要来源于保费收入，规模庞大且流动性要求高。投资风格偏向稳健、保守，偏好低风险、高稳定性的资产，如债券、优质蓝筹股和基础设施项目。信托（信托公司）：提供信托服务，以受托人的身份管理和运用财产，为投资者和被投资者提供桥梁。投资风格较为灵活，涵盖了房地产、股权、固定收益类产品等领域，风险偏好和投资期限多样化。外资（外资机构）：国外资金进入中国市场的代表，涵盖对冲基金、养老金、主权财富基金等。投资风格偏向多元化和国际化，注重全球资产配置、行业龙头和成长性企业的投资机会，反应灵敏且策略多变。牛散：指的是指盈利能力非常好的散户，选股能力强，具有超强的股市洞察能力，牛散一般都能跑赢市场，并且获得不错的收益。牛散又名大户，散户中成功之后，就成了牛散。
【2025-04-27】
奥赛康药业第三代EGFR TKI 肺癌靶向药物利厄替尼片（奥壹新 ）一线适应症获批上市
【出处】奥赛康官微
2025年4月25日，奥赛康药业（深圳证券交易所股票代码：002755）宣布，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物利厄替尼片（奥壹新 ）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19DEL）或外显子21置换突变（L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
此次新适应症获批是基于一项随机、双盲、阳性对照III期临床研究的积极结果。该研究共纳入337例未经系统性治疗的EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者，按1:1比例随机接受利厄替尼或吉非替尼治疗。主要研究终点是独立审评委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS）。结果显示，与吉非替尼相比，利厄替尼显著延长了初治EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者的PFS（20.7对比9.7个月，HR 0.44[95% CI: 0.34, 0.58]，p＜0.0001），疾病进展或死亡风险降低了56%。在中枢神经系统（CNS）存在可测量病灶患者中，与吉非替尼相比，利厄替尼显著延长了CNS PFS（20.7对比7.1个月，HR 0.28[95% CI: 0.10, 0.82]，p=0.0136），疾病进展或死亡风险降低高达72%，显示对于脑转移患者具有突出的疗效。利厄替尼主要不良反应为EGFR靶点常见不良反应，患者耐受性较好，试验未观察到新的安全性信号。该III期临床研究的相关数据及分析将在权威学术期刊上发表。
利厄替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌三期临床试验的主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授表示：“利厄替尼在EGFR基因敏感突变阳性晚期NSCLC患者的一线治疗中表现出了优异的疗效和安全性，对于脑转移患者亦表现出显著的疗效，一线适应症的获批为中国EGFR突变阳性NSCLC患者带来了一种新的治疗选择。”
奥赛康药业总经理马竞飞先生表示：“在短短数月内，奥壹新 （利厄替尼片）先后获批了二线和一线适应症。一线适应症的获批不仅给EGFR突变阳性NSCLC患者治疗带来了新选择，更标志着利厄替尼适应症成功从后线拓展至一线患者，临床适用患者群体不断扩大。同时，奥赛康还在拓展利厄替尼联合cMET抑制剂（ASKC202）联合用药临床试验，治疗第三代 EGFR-TKI耐药的NSCLC患者。我们期待与合作伙伴信达生物携手并肩，推动利厄替尼加速惠及更多患者。”
信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示：“很高兴奥壹新 （利厄替尼片）的一二线适应症接连获批，作为新一代EGFR-TKI有望显著提升突变患者生存获益，给广泛的EGFR突变非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。信达生物在肺癌精准疗法领域拥有包括奥壹新 、睿妥 、达伯乐 、达伯特 等丰厚的靶向药物组合，协同价值持续提升。我们将与奥赛康药业协心同力，使得奥壹新 （利厄替尼片）为EGFR突变的NSCLC患者点亮精准治疗新曙光。”
关于EGFR突变NSCLC
肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，其发病率位居全球恶性肿瘤发病率的第二位，也是中国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤。在所有肺癌中非小细胞肺癌（NSCLC）大约占80%至85%，约70%的NSCLC患者在诊断时已是不适于手术切除的局部晚期或转移性疾病。EGFR是NSCLC中最常见的驱动基因，30%~50%的亚裔NSCLC患者存在EGFR基因突变，EGFR-TKI是该类患者一线标准治疗推荐，其中第三代EGFR-TKI具有广泛的适用人群。
关于利厄替尼片
利厄替尼是具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代EGFR-TKI。
截至目前，利厄替尼片（奥壹新 ）已在中国获批2项适应症：
（1）既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者治疗；
（2）具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失（19DEL）或外显子 21置换突变（L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
2024年10月，奥赛康与信达生物就利厄替尼片在中国达成独家商业化合作。
关于奥赛康药业
奥赛康药业成立于2003年，是一家创新与研发驱动的医药制造企业。公司自主研发了中国第一支国产化质子泵抑制剂（PPI）注射剂，经二十多年的发展，药物治疗领域已覆盖消化、抗肿瘤、抗感染和慢性病四大领域。在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力。
奥赛康药业通过自主研发与引进合作双向发力，重点聚焦小分子靶向创新药和肿瘤免疫生物创新药的研发。目前主要在研项目40余项，包括已公开的10余项重点在研化学、生物创新药。其中，ASKC109（麦芽酚铁胶囊）、ASKB589（Claudin18.2单抗）处于临床III期研究阶段，另有多款创新药处于早期临床及临床前研究阶段。
奥赛康药业秉持“为健康 健康行”的企业使命，瞄准临床急需和未被满足的临床需求，坚守初心，向新而行，加快创新成果向现实生产力转化，研发上市更多国产优质新药、好药，为提高患者用药的可及性、先进性和可持续性，助力生物医药产业高质量发展贡献奥赛康力量。
关于信达生物
“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有15个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒 ），贝伐珠单抗注射液（达攸同 ），阿达木单抗注射液（苏立信 ），利妥昔单抗注射液（达伯华 ），佩米替尼片（达伯坦 ），奥雷巴替尼片（耐立克 ）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ），塞普替尼胶囊（睿妥 ），伊基奥仑赛注射液（福可苏 ），托莱西单抗注射液（信必乐 ），氟泽雷塞片（达伯特 ），匹妥布替尼片(捷帕力 )，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐 ），利厄替尼片（奥壹新 ）和替妥尤单抗N01注射液（信必敏 ）。目前，同时还有3个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。
公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
【2025-04-22】
大曝光！次新基金，猛买这些股
【出处】中国基金报【作者】曹雯璟
【导读】次新主动权益类基金积极建仓
随着2025年基金一季报披露完毕，次新主动权益基金的建仓情况也浮出水面。
数据显示，不少次新基金在一季度积极建仓，纳入统计的近60只首次披露季报的主动权益基金平均股票仓位超71%，属于中性偏上水平。
次新主动权益类基金积极建仓
一季度，A股市场先抑后扬，风险偏好在DeepSeek带动下明显回暖，次新主动权益基金建仓积极。数据显示，可统计的59只首次披露季报的主动权益基金（包括股票型、混合型）平均股票市值占基金资产净值比例为71.24%，属于中性偏上水平。
由博道量化投资总监兼量化投资部总经理杨梦管理的博道大盘成长，于去年11月下旬成立。截至今年一季度末，该基金股票仓位为92.05%，前五大重仓股分别为海信视像、特锐德、新易盛、胜宏科技、比亚迪。
杨梦在一季报中表示，从因子层面来看，一季度科技风格崛起，价值类因子表现承压，基本面类因子表现居中，AI量价因子整体表现占优。对此，从风控模型的底层原理出发，通过AI模型重构风险因子体系，进行降维和提纯，再进行更精细的风险暴露的控制，在同样的多因子模型和风险敞口参数下，提升组合的风险收益比和抗回撤能力。
由华富基金权益投资部副总监陈奇管理的华富半导体产业，于去年11月下旬成立。截至今年一季度末，该基金股票仓位为87.43%，前五大重仓股分别为北方华创、中芯国际、圣邦股份、兆易创新、纳芯微。一季度该基金单位净值上升，主要是配置的模拟、存储等环节有所贡献。
王森管理的中航优选领航于去年12月下旬成立。截至今年一季度末，该基金股票仓位为91.75%，前五大重仓股分别为益方生物-U、奥赛康、迪哲医药-U、诺诚健华-U、泽璟制药-U。截至4月21日，中航优选领航成立以来单位净值上涨41.72%。
桑翔宇管理的华安医药生物基金同样于去年12月下旬成立。截至今年一季度末，该基金股票仓位为89.99%，前五大重仓股分别为三生制药、泽璟制药-U、信达生物、康方生物、一品红。截至4月21日，华安医药生物成立以来单位净值上涨36.56%。
看好服务、品牌消费品、消费出海等机会
在一季报中，多位基金经理表示对市场充满信心。
成雨轩表示，波动对于争取长期超额收益并非坏事，在波动中加强对企业内含价值的研究并严守纪律性，能够帮助投资人度过艰难的时光并争取超额收益。“我们相信会有一批优质企业能够在高度不确定的全球宏观背景下保持相对确定的增长，良好的商业模式使其能够穿越周期。未来，我们依然看好服务、品牌消费品、消费出海等机会，以及科技和制造业中拥有高成长高壁垒的企业。”
张韡表示，随着医药行业监管进入常态化，国内医疗需求和医疗行为逐渐修复，2025年产品型企业将迎来恢复性增长。同时，各项支持创新药行业发展的政策也会持续推出落地，支付端、准入端、投融资端均有望看到显著改善。随着市场风险偏好显著提升，具备核心竞争力的创新药企业会展现长期成长空间。
陈奇表示，对中国的半导体充满信心。目前国内半导体公司的市场份额和下游终端厂商市占率并不匹配，仍有很大提升空间。在人工智能、物联网、新能源汽车、风光等下游应用拉动下，相关半导体仍有长期成长空间，同时，国产替代正在持续深化，“卡脖子”环节终会被突破。
桑翔宇表示，随着AI大模型逐步成熟，AI应用元年到来，AI医疗作为垂类最具备潜力的方向备受关注。整体看，AI医疗还处于产业萌芽阶段，未来产业上限极高，值得期待。
【2025-04-17】
奥赛康（截止2025年4月10日）股东人数为16405户 环比减少7.94%
【出处】本站iNews【作者】机器人
4月17日，奥赛康披露公司股东人数最新情况，截止4月10日，公司股东人数为16405人，较上期（2025-03-31）减少1414户，环比下降7.94%。从持仓来看，奥赛康人均持仓5.66万股，上期人均持仓为5.21万股，环比增长8.62%，户均持股趋向集中。一般而言筹码趋于集中，有利于股价拉升。一般来讲，股东人数、人均持仓和股价没有太直接的关系，但需要注意的是，如果股东人数连续增加，可能是机构退出，把手中的筹码派发给散户，导致个股的筹码比较分散，大资金的离场，容易演变为散户主导行情，不利于股价上涨；若股东人数持续减少，则可能是机构买入散户抛出手中的筹码，方便后续拉升股价。（数据来源：本站iFinD）
【2025-04-16】
如何“杀死”死亡率最高的肿瘤？中日友好医院高立伟：AI在癌症诊断方面正发挥重要作用
【出处】时代周报
“在癌症诊断以及靶区勾画方面，AI技术正发挥重要作用。”中日友好医院放射肿瘤科副主任医师、科室负责人高立伟在接受时代周报记者时表示。
高立伟介绍，肺癌是临床上发病率、死亡率排名第一的恶性肿瘤。据病理学特点，肺癌可以分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。肺癌发病与吸烟、大气污染、电离辐射、遗传、既往肺部疾病等多种因素相关。
“肺癌通常需要采用综合治疗方式。”高立伟说，肺癌治疗方法包括手术、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗等多种治疗手段。具体选择哪种或哪些治疗方式需根据肿瘤的类型、分期、基因表达和患者的具体情况综合分析。
放射治疗是肿瘤治疗主要手段之一，50%-70%的肿瘤患者需要在疾病的不同阶段采用放射治疗。近年，随着放疗技术的进步，精准放疗正在广泛应用于肺癌患者的治疗中。例如4D-CT技术、呼吸门控技术等可一定程度控制呼吸运动对肿瘤靶区的影响，做到精确勾画靶区位置，减少放射治疗的副作用。放射治疗也正在从光子时代进展到粒子治疗时代，粒子治疗实现了对正常组织更好的保护和肿瘤细胞更大的杀伤。
高立伟为北京大学医学部肿瘤学博士，在放射肿瘤科工作近20年，专注于肿瘤精确放疗。他的主要研究方向为早期肺癌的立体定向放射治疗，局部晚期肺癌放化疗综合治疗，晚期肺癌的姑息治疗，肺癌早诊、预后的分子生物学研究。
全球肺癌药物市场规模在过去几年快速增长。华经产业研究院报告显示，预计到2025年将达到538亿美元，预计于2025年中国肺癌市场规模将达到84亿美元。
目前，A股生产抗肿瘤药物的上市公司众多，包括恒瑞医药（600276.SH）、贝达药业（300558.SZ）、汇宇制药（688553.SH）、益佰制药（600594.SH）、百济神州（688235.SH）、君实生物（688180.SH）、吉贝尔（688566.SH）、奥赛康（002755.SZ）、复星医药（600196.SH）及哈药股份（600664.SH）等。
针对肺癌治疗的研究更加丰富
时代周报：肺癌的分类以及高风险群体有哪些？
高立伟：肺癌根据病理类型主要划分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，非小细胞肺癌又包括鳞癌、腺癌和大细胞癌等。其中非小细胞肺癌约占肺癌患者的80%。
肺癌是全球发病率和死亡率排名第一的肿瘤，因此了解其分类和高风险群体对于预防和治疗具有重要意义。高风险群体包括吸烟、二手烟、职业暴露、肺间质性肺病患者以及基因易感性等。
时代周报：与其他癌症相比，肺癌的治疗方法有何异同点？
高立伟：肺癌的发病率和死亡率是全球最高的肿瘤，国内外对其临床研究开展得非常深入。肺癌的治疗方法主要包括手术、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗等。质子重离子放疗、靶向治疗和免疫治疗是肺癌的一些较新治疗方法。
肺癌的治疗方法与其他肿瘤差别不大，但肺癌研究更丰富。不同阶段的患者适用的治疗方法不同，如早期肺癌以手术为主，中期肺癌患者以放化疗、靶向治疗和免疫治疗为主，晚期肺癌以化疗、靶向治疗和免疫治疗为主。总体来说，肺癌的治疗方法多种多样，具体选择需根据患者的具体情况。
时代周报：不同阶段的患者适合哪种治疗方式？
高立伟：癌症分期目前主要是根据AJCC的分期方法，根据肿瘤的T分期、N分期和M分期将肿瘤患者分为I-IV期。 AJCC分期方法 是一种用于癌症分期的国际标准方法，主要用于评估肿瘤的大小、淋巴结受累情况以及是否扩散到远处器官。
肺癌治疗需根据病理类型和临床分期来决定治疗方案。Ⅰ期的病人肯定是以手术为主，近年来，针对高龄Ⅰ期肺癌患者，也开始通过立体定向放射治疗（SBRT）来治疗，其疗效可以与手术相媲美。Ⅱ期病人也是手术为主，但术后可能要补充化疗、靶向治疗等手段。Ⅲ期病人则根据具体情况需要手术、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗相结合，也有一部分病人先采用放疗、化疗、免疫治疗等手段使肿瘤缩小之后再做手术。Ⅳ期患者就是晚期肿瘤患者，通过药物、放疗等治疗手段达到延长寿命、提高生活质量的目的。
时代周报：患者在治疗后如何进行康复？
高立伟：康复方法包括定期复查、锻炼身体、戒烟限酒和保持良好心情等。一般推荐，治疗之后，2年之内每3个月要全面复查一次；2年到5年，推荐每半年复查1次；五年以及五年以上，就算临床治愈，这类患者可以每年做1次复查。
时代周报：目前有哪些诊断方法可以发现肺癌？
高立伟：根据患者临床症状和影像学、实验室检查等。临床症状包括咳嗽、咳痰、咯血、胸闷等，但是出现临床症状后，肿瘤很可能已经处于中晚期。肺癌影像学、实验室检查方法包括胸部CT检查、PET- CT检查、肿瘤标记物检查、穿刺取病理等。PET -CT是利用F18标记的葡萄糖浓聚来判断病灶的良恶性和位置。目前早期肺癌检出率可能在30%左右，大部分人在出现症状后才去检查。为了提高早期肺癌的检出率，建议40岁以上的吸烟人群每年做1次胸部低剂量CT筛查。
放疗是肿瘤治疗主要手段之一
时代周报：放射治疗原理是什么？
高立伟：放射治疗是通过光子或者粒子破坏肿瘤细胞的DNA达到杀死肿瘤的目的。传统的放疗是依靠光子杀死肿瘤细胞，而质子重离子治疗是通过粒子来杀死肿瘤细胞。放射治疗是治疗肿瘤的主要手段之一，在治愈的肿瘤患者中，手术贡献约22%，放疗约18%，化疗约5%，三者共同作用提高治愈率。放射治疗适用于各种不同部位、不同时期的癌症治疗。
时代周报：放射治疗对哪种类型病症的治疗最有效？
高立伟：放射治疗适用于各个阶段的肿瘤治疗。由于每个阶段的患者治疗目标各不相同，评价放射治疗的效果也有所不同。Ⅰ期、Ⅱ期肺癌的治疗目标是治愈，Ⅲ期肺癌的治愈率约50%，Ⅳ期可能无法达到根治效果，其治疗目标是延长生存期、缓解症状。不同分期的肺癌放射治疗都可以发挥重要作用。
时代周报：放射治疗的流程是什么？
高立伟：首先是根据肺癌患者的病理类型、分期、一般状况和既往采用的治疗方式等综合判断患者是否适合采用放射治疗。如果决定采用放射治疗，放射治疗的一般流程简单来说，首先是CT定位，然后放疗科医生根据定位CT勾画治疗靶区和正常组织危及器官，给出治疗的剂量。
放疗物理师根据医生勾画的靶区和正常组织器官采用治疗计划系统（TPS）优化射野的方向、权重等参数制定放射治疗计划，经医生评估合格后，放疗科技师对患者实施放射治疗。
时代周报：AI时代，对肿瘤放射治疗有哪些影响？
高立伟：目前，很多医院已经开始尝试使用AI技术进行癌症的诊断，比如肺结节AI诊断来为临床医生提供参考。在放射治疗领域，AI辅助自动勾画靶区和正常组织器官，可以节省医生的时间，医疗设备厂家也在进行自动治疗计划设计的研发。
时代周报：放射治疗近年来有哪些新技术？
高立伟：随着放疗技术的进步，精准放疗已广泛应用于肺癌患者的治疗。例如4D-CT技术、呼吸门控技术等可在一定程度上控制呼吸运动对肿瘤靶区的影响，做到精确勾画靶区位置，减少放射治疗的副作用。放射治疗也正在从光子时代进展到粒子治疗时代，粒子治疗实现了对正常组织更好的保护和肿瘤细胞更大的杀伤。
商业保险可降低癌症治疗负担
时代周报：相比普通放射治疗，质子重离子治疗优势在哪里？
高立伟：质子重离子治疗的优势包括：对肿瘤细胞更强的杀伤力、控制剂量更加精准以及减少对正常组织的损害。质子和质子重离子治疗是两种粒子治疗手段，质子是氢核，碳离子是碳核。质子治疗相对成熟，治疗确定性较高；碳离子治疗对肿瘤细胞和正常组织的杀伤更大，不确定性较大，生物效应仍在不断探索中。
重离子治疗可以打断DNA双链断裂可以迅速使肿瘤失去繁殖能力，光子和质子治疗不能直接打断肿瘤细胞DNA双链，治疗之后肿瘤细胞往往会经过几代繁殖后凋亡。
相对来说，质子重离子因为Bragg峰的物理特性，射线达到肿瘤的治疗靶区之后，它可以有迅速的剂量跌落。这样质子重离子治疗就可以尽量肿瘤杀灭的同时，保护周围正常器官。
时代周报：质子重离子治疗一次的治疗费用可能会在20万-40万元之间，什么原因使得质子重离子治疗费用居高不下？
高立伟：质子治疗一个疗程25次-30次，重离子治疗相对次数少些，目前还没有纳入医保。而光子治疗医保报销后一个疗程的费用仅有1万元-2万元。简单来说，质子重离子治疗成本较高，主要因为基础建设、设备成本、操作复杂、人员成本和维护成本等因素。
质子重离子加速器需要有严格的环境要求，设备成本也相对较高。一台光子治疗设备大致在几千万元，而质子重离子加速器则要数以亿元计算。质子重离子加速器的操作难度更大，复杂性更高，其维修维护以及保养的人员成本也更高一些。
时代周报：质子重离子治疗风险是什么？患者选择该项治疗时需要综合考虑哪些因素？
高立伟：目前，质子重离子治疗适用于所有光子治疗能治疗的患者，但对于Ⅰ期肺癌患者来说，光子治疗肿瘤控制率已经达到90%以上。质子重离子治疗尤其适用于肿瘤体积较大、对普通光子治疗不敏感的肿瘤以及光子治疗后复发的肿瘤。
质子重离子治疗精度要求更高，对肿瘤杀伤效果更明显。理论上，质子重离子治疗可以作用于任何时期的肿瘤治疗，但肿瘤治疗是综合性方案，放射治疗只是其中一环，化疗、靶向药和免疫治疗同样需要花费一定的费用，患者需要综合考虑自身经济状况。
时代周报：从临床经验看，肺癌患者家庭面临的最大经济压力来自哪些环节？医保目前能覆盖多大比例？
高立伟：集采以来，药物费用下降非常明显，部分药价下降在70%-80%左右。目前，光子治疗、绝大部分化疗药物已经划入医保报销，对家庭的压力相对不是很大。质子重离子治疗，进口的免疫治疗、靶向治疗药物的费用相对较高，并且需要自费，患者的经济负担会更大一些。
时代周报：从临床需求出发，你希望政府、药企或保险行业在哪些环节发力，以系统性降低肺癌治疗的经济负担？
高立伟：目前，国家也在努力加大集采力度将更多药物纳入医保以降低肿瘤患者的治疗费用和检查费用。尽管很多自费项目暂时没有纳入医保，但是某些商业保险已经将其纳入保障范围，通过合理配置商业保险可以有效降低治疗负担。
【2025-04-14】
创金合信医疗保健股票A重仓股奥赛康涨5.75%
【出处】本站iNews【作者】AI基金
4月14日收盘，奥赛康涨5.75%，报收19.32元，换手率1.38，成交量1279.68万股，成交额2.47亿元。根据iFind相关数据，重仓该股的基金共有10只，其中持仓数量最多的基金为创金合信医疗保健股票A，该基金最新（2024-12-31）披露规模为1.46亿元，4月11日净值报收1.7399，较上一交易日涨2.32%，近一月涨7.53%，近一年涨8.0%。持仓奥赛康的基金如下表所示：基金名称基金代码持仓变动Q3持有数量(股)Q4持有数量(股)创金合信医疗保健股票A003230增持15500002210900鹏华消费优选混合206007新进--1307350红土创新医疗保健股票010434新进--1303330鹏华创新升级混合A012093新进--1215070永赢医药创新智选混合发起A015915减仓12532001179100鹏华医疗保健股票000780新进--948400鹏华养老产业股票000854新进--895600创金合信大健康混合A013348增持450000665600中银证券健康产业混合002938减仓730000501500诺安主题精选混合320012新进--500000注：表中数据截止至2024年12月31日。从机构对该股的关注度来看，近6个月以来，累计共10家机构对奥赛康作出评级。其中，8家机构“买入”，2家机构“增持”。目标价格最高预测17.86元，最低预测16.52元，平均为17.19元。（数据来源：本站iFinD）
【2025-04-14】
化学制药板块走高 一品红、悦康药业涨超10%
【出处】本站7x24快讯
化学制药板块走高，一品红、悦康药业涨超10%，哈三联、奥赛康、益方生物、海创药业、盟科药业等跟涨。暗盘资金正涌入这些股票，点击速看>>>
【2025-04-11】
奥赛康（截止2025年3月31日）股东人数为17819户 环比增加7.40%
【出处】本站iNews【作者】机器人
4月11日，奥赛康披露公司股东人数最新情况，截止3月31日，公司股东人数为17819人，较上期（2025-02-28）增加1228户，环比增长7.40%。从持仓来看，奥赛康人均持仓5.21万股，上期人均持仓为5.59万股，环比下降6.89%，户均持股趋向分散。一般而言筹码趋于分散，不利于股价走强。一般来讲，股东人数、人均持仓和股价没有太直接的关系，但需要注意的是，如果股东人数连续增加，可能是机构退出，把手中的筹码派发给散户，导致个股的筹码比较分散，大资金的离场，容易演变为散户主导行情，不利于股价上涨；若股东人数持续减少，则可能是机构买入散户抛出手中的筹码，方便后续拉升股价。（数据来源：本站iFinD）
【2025-04-01】
创金合信医疗保健股票A重仓股奥赛康涨9.13%
【出处】本站iNews【作者】AI基金
4月1日收盘，奥赛康涨9.13%，报收19.73元，换手率2.02，成交量1878.52万股，成交额3.57亿元。根据iFind相关数据，重仓该股的基金共有10只，其中持仓数量最多的基金为创金合信医疗保健股票A，该基金最新（2024-12-31）披露规模为1.46亿元，3月31日净值报收1.6701，较上一交易日跌1.44%，近一月涨6.26%，近一年涨1.11%。持仓奥赛康的基金如下表所示：基金名称基金代码持仓变动Q3持有数量(股)Q4持有数量(股)创金合信医疗保健股票A003230增持15500002210900鹏华消费优选混合206007新进--1307350红土创新医疗保健股票010434新进--1303330鹏华创新升级混合A012093新进--1215070永赢医药创新智选混合发起A015915减仓12532001179100鹏华医疗保健股票000780新进--948400鹏华养老产业股票000854新进--895600创金合信大健康混合A013348增持450000665600中银证券健康产业混合002938减仓730000501500诺安主题精选混合320012新进--500000注：表中数据截止至2024年12月31日。从机构对该股的关注度来看，近6个月以来，累计共9家机构对奥赛康作出评级。其中，8家机构“买入”，1家机构“增持”。目标价格最高预测17.86元，最低预测16.52元，平均为17.19元。（数据来源：本站iFinD）
【2025-04-01】
江苏奥赛康药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
【出处】金融界
4月1日，据CDE官网消息，江苏奥赛康药业有限公司联合申请药品“ASKC635干混悬剂”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2500083。
公示信息显示，药品“ASKC635干混悬剂”适应症：本品用于治疗恶性胶质瘤(包括新诊断的多形性胶质母细胞瘤成人患者，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤成人患者;3岁或3岁以上的复发或进展的恶性胶质瘤儿童患者)。
江苏奥赛康药业有限公司，成立于2003年，位于南京市，是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本76800万人民币，实缴资本76800万人民币。
通过天眼查大数据分析，江苏奥赛康药业有限公司共对外投资了13家企业，参与招投标项目3812次，知识产权方面有商标信息267条，专利信息340条，此外企业还拥有行政许可613个。
主要股东信息显示，江苏奥赛康药业有限公司由北京奥赛康药业股份有限公司持股100%。
【2025-04-01】
生物医药行业驶向创新深水区 企业年金密集出手大举加码创新药ETF（附概念股）
【出处】智通财经
在近日举办的2025中关村论坛年会期间，生物医药作为极具潜力的前沿领域之一，凭借创新药研发的新突破、AI赋能的新趋势，成为大会议程中的焦点。
期间举办的“监管科学与生物医药高质量发展论坛”上，与会嘉宾认为，当前我国生物医药活力迸发，以创新药为标志的新质生产力加快发展。新旧动能持续转化，生物医药行业的创新能力、生产能力、管理水平都在稳步迈向世界前列。
此外，依托AI在新靶点发现、药物合成等方面的优势，新药研发速度正在加快。
推动生物技术和信息技术的融合发展，加强多学科交叉和多领域协同，将共同推动中国创新药研发迈向新高度。
机构对创新药板块的关注度显著升温。
从近期披露的基金2024年年报看，在多只创新药ETF持有人名单中，企业年金、养老金等长线机构现身其中。
近期成立的工银瑞信国证港股通创新药ETF，前十名持有人包括9个企业年金计划。
在业内人士看来，当前创新药行业景气度高企，有望步入业绩释放期，后续投资机会值得关注。
天风证券发布研究报告，持续推荐创新药板块，建议关注在全球具有BIC潜力的中国创新药企业。
天风证券建议沿多条主线关注，创新药港股占比众多 ：
全球大单品：百济神州，科伦博泰（H），康方生物（H），百利天恒
全球产品BIC潜力：益方生物，泽璟制药，歌礼制药（H），科济药业（H），再鼎医药（H），和黄医药（H），来凯医药（H），复宏汉霖（H），基石药业（H）
国内大单品：艾力斯，信达生物（H），云顶新耀（H），翰森制药（H），恒瑞医药，贝达药业，华领医药（H），奥赛康
资产价值：和铂医药（H），和誉（H）
【2025-03-31】
创金合信医疗保健股票A重仓股奥赛康跌5.09%
【出处】本站iNews【作者】AI基金
3月31日收盘，奥赛康跌5.09%，报收18.08元，换手率1.59，成交量1472.24万股，成交额2.65亿元。根据iFind相关数据，重仓该股的基金共有10只，其中持仓数量最多的基金为创金合信医疗保健股票A，该基金最新（2024-12-31）披露规模为1.46亿元，3月28日净值报收1.6945，较上一交易日涨0.89%，近一月涨7.81%，近一年涨2.93%。持仓奥赛康的基金如下表所示：基金名称基金代码持仓变动Q3持有数量(股)Q4持有数量(股)创金合信医疗保健股票A003230增持15500002210900鹏华消费优选混合206007新进--1307350红土创新医疗保健股票010434新进--1303330鹏华创新升级混合A012093新进--1215070永赢医药创新智选混合发起A015915减仓12532001179100鹏华医疗保健股票000780新进--948400鹏华养老产业股票000854新进--895600创金合信大健康混合A013348增持450000665600中银证券健康产业混合002938减仓730000501500诺安主题精选混合320012新进--500000注：表中数据截止至2024年12月31日。从机构对该股的关注度来看，近6个月以来，累计共9家机构对奥赛康作出评级。其中，8家机构“买入”，1家机构“增持”。目标价格最高预测17.86元，最低预测16.52元，平均为17.19元。（数据来源：本站iFinD）
【2025-03-28】
冠昊生物等创新药股：3 月 28 日大幅拉升
【出处】和讯网
快讯摘要
3 月 28 日 A 股创新药大幅拉升，近期国产创新药对外授权交易活跃，山西证券称出海方式多样。
快讯正文
【3 月 28 日，A股创新药大幅拉升上涨】其中，冠昊生物直线拉升录得 20cm 涨停，首药控股大涨超 14%，百花医药、润都股份涨停，翰宇药业涨超 9%，百利天恒、荣昌生物、神州细胞、奥赛康等跟涨。消息显示，近期国产创新药频频发布对外授权交易公告。3 月 21 日，和铂医药宣布与阿斯利康达成战略合作，共同研发针对多种疾病的新一代多特异性抗体疗法。3 月 24 日，减肥药巨头诺和诺德以 2 亿美元的首付款买下联邦制药的新型减肥药 UBT251。次日，默沙东以最高 17.7 亿美元的里程碑付款买下恒瑞医药的脂蛋白口服小分子项目，获取 HRS-5346 在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。山西证券近日指出，在出海难度最高的创新药领域，中业逐步通过 license out、国际多中心临床、中美双报等方式进入发达国家市场。
本文由 AI 算法生成，仅作参考，不涉投资建议，使用风险自担
【2025-03-28】
创新药概念股大涨 冠昊生物直线拉升录得20cm涨停 行业出海加速
【出处】金融界
A股创新药大幅拉升上涨，其中，冠昊生物直线拉升录得20cm涨停，首药控股大涨超14%，百花医药、润都股份涨停，翰宇药业涨超9%，百利天恒、荣昌生物、神州细胞、奥赛康等跟涨。 消息上，近期国产创新药频频放出对外授权交易公告。先是3月21日和铂医药宣布与阿斯利康达成战略合作，双方将共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体疗法。3月24日，减肥药巨头诺和诺德宣布将以2亿美元的首付款买下联邦制药的新型减肥药UBT251；次日，默沙东又以最高17.7亿美元的里程碑付款买下恒瑞医药的脂蛋白口服小分子项目，以获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。 山西证券近日表示，在出海难度最高的创新药领域，中国企业逐步通过license out（对外授权）、国际多中心临床、中美双报等方式进入发达国家市场。
【2025-03-27】
奥赛康03月27日涨停分析
【出处】本站AI资讯社【作者】个股涨停分析
奥赛康03月27日涨停收盘，股价上涨10.01%，收盘价为18.24元。该股于下午 1:36:21涨停。截止15:00:31未打开涨停，封住涨停时长1小时23分39秒。其涨停封板结构一般，最高封单量：2111.24万，目前封板数量：167.46万，占实际流通盘0.71%，占当日成交量：12.90%。【原因分析】奥赛康涨停原因类别为创新药+抗癌治癌+幽门螺杆菌。行业原因：
据新华财经报道，近年来，中国从“仿制药工厂”不断向创新药大国迈进。出海成为我国创新药行业的关键词之一。根据瑞银统计，国内创新药领域2024年共计产生138个“License-out”创新药，同比增长24%，交易总金额高达573亿美元，同比增长27%。
公司原因：
1、公司1类新药利厄替尼片于2025年1月18日获批上市，用于EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌治疗，强化肿瘤领域产品线。据公司3月27日官微，利厄替尼片治疗EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌亚组总生存期数据创历史新高。
2、子公司硫酸艾沙康唑胶囊于2025年2月10日获药品注册申请受理，目前国内仅有原研产品上市，有望扩大抗感染领域市场份额。
3、核心产品艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂作为幽门螺杆菌治疗领域首个手性质子泵抑制剂，持续贡献收入。
4、2024年1-9月归母净利润同比增长168.79%至1.27亿元，业绩预告显示全年净利润1.50-1.95亿元。【投顾分析】该股今日放量涨停，表明场外资金吸筹积极性高，做多动能强劲。目前该股量价配合良好，交投较为活跃，后市续涨概率较大。投顾建议：投资者对该股短期走势可持乐观态度。【历史回测】近2年，两市共出现过5022次【放量涨停】，当出现这个信号时，次日上涨概率为61.05%，平均收益率为1.88%。持有1天的上涨概率最高，达到了61.05%，持有3天的平均收益率最高，达到了2.36%。免责声明：相关内容根据互联网大数据分析所得，不代表公司立场，不构成投资建议，请注意投资风险。
【2025-03-27】
创金合信医疗保健股票A重仓股奥赛康涨10.01%
【出处】本站iNews【作者】AI基金
3月27日收盘，奥赛康涨10.01%，报收18.24元，换手率1.4，成交量1298.23万股，成交额2.29亿元。根据iFind相关数据，重仓该股的基金共有10只，其中持仓数量最多的基金为创金合信医疗保健股票A，该基金最新（2024-12-31）披露规模为1.46亿元，3月26日净值报收1.5992，较上一交易日涨0.52%，近一月涨1.79%，近一年跌2.93%。持仓奥赛康的基金如下表所示：基金名称基金代码持仓变动Q3持有数量(股)Q4持有数量(股)创金合信医疗保健股票A003230增持15500002210900鹏华消费优选混合206007新进--1307350红土创新医疗保健股票010434新进--1303330鹏华创新升级混合A012093新进--1215070永赢医药创新智选混合发起A015915减仓12532001179100鹏华医疗保健股票000780新进--948400鹏华养老产业股票000854新进--895600创金合信大健康混合A013348增持450000665600中银证券健康产业混合002938减仓730000501500诺安主题精选混合320012新进--500000注：表中数据截止至2024年12月31日。从机构对该股的关注度来看，近6个月以来，累计共9家机构对奥赛康作出评级。其中，8家机构“买入”，1家机构“增持”。目标价格最高预测17.86元，最低预测16.52元，平均为17.19元。（数据来源：本站iFinD）
【2025-03-27】
创新药概念走高，康弘药业、奥赛康涨停，迈威生物等涨超10%
【出处】证券时报网
创新药概念27日盘中震荡走高，截至发稿，迈威生物涨超13%，益方生物涨超10%，康弘药业、奥赛康涨停，迪哲医药、泽璟制药涨超8%。
机构表示，国内创新药多元支付机制建设持续推进，2025年有望成为政策落地转折年，首先首版丙类医保目录年内推出，其次在完善药品价格形成机制及进一步支持创新药政策有望落地新举措，全链条支持创新药政策持续深化，加快推进创新药高质量发展，融入国际市场。
湘财证券指出，当前优质创新药公司逐步进入盈利周期，一方面产品商业化及海外授权推动业绩持续释放，另一方面行业受益于支持政策深化和AI赋能，板块有望迎来业绩与估值双重修复投资机会。从中期维度来看，行业需求端确定性优势显著，供给端产业及市场竞争格局持续改善，整体供需格局不断优化，看好估值相对底部区域板块配置价值。追踪产业发展变化及市场周期波动，推荐创新和复苏两大主线，建议自下而上筛选符合产业发展趋势的投资标的。
创新源动力主线：锚定临床需求，甄选技术平台和产品力优势显著的投资标的，布局基本面与资本市场存在一定错配的个股投资机会。复苏边际改善主线：关注部分底部资产，目前具备显著的安全边际优势，需求改善下有望逐步走出低谷，建议关注企业运营周期与政策周期复苏存在共振的个股投资机会。
【2025-03-27】
涨停雷达：创新药+抗癌治癌+幽门螺杆菌 奥赛康触及涨停
【出处】本站【作者】机器人
今日走势：奥赛康今日触及涨停板，该股近一年涨停6次。
异动原因揭秘：行业原因：据新华财经报道，近年来，中国从“仿制药工厂”不断向创新药大国迈进。出海成为我国创新药行业的关键词之一。根据瑞银统计，国内创新药领域2024年共计产生138个“License-out”创新药，同比增长24%，交易总金额高达573亿美元，同比增长27%。公司原因：1、公司1类新药利厄替尼片于2025年1月18日获批上市，用于EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌治疗，强化肿瘤领域产品线。据公司3月27日官微，利厄替尼片治疗EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌亚组总生存期数据创历史新高。2、子公司硫酸艾沙康唑胶囊于2025年2月10日获药品注册申请受理，目前国内仅有原研产品上市，有望扩大抗感染领域市场份额。3、核心产品艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂作为幽门螺杆菌治疗领域首个手性质子泵抑制剂，持续贡献收入。4、2024年1-9月归母净利润同比增长168.79%至1.27亿元，业绩预告显示全年净利润1.50-1.95亿元。
后市分析：该股今日触及涨停，后市或有继续冲高动能。下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看setTimeout(window.onload = function(){if (/(iPhone|iPad|iPod|iOS|Android)/i.test(navigator.userAgent)){$('.phshow').css('display', 'block');}else{$('.pcshow').css('display', 'block');}},10)
【2025-03-27】
创新药沪港深ETF涨超3%，近4日累计“吸金”超1.2亿元，信达生物绩后涨超12%
【出处】21世纪经济报道——投资情报
3月27日早盘，A股、港股集体拉升，医药板块涨幅居前。截至发稿，创新药沪港深ETF（517380）快速拉升涨超3%；成分股中，信达生物涨超12%，奥赛康、百济神州-U、亚盛大医药-B等多股跟涨。资金流向上，数据显示，创新药沪港深ETF（517380）连续4日获资金净流入，累计“吸金”超1.2亿元，净流率达50.12%。
从股票型ETF涨幅榜来看，多只创新药相关ETF暂时领涨。其中，生物医药（159859）现涨超1%，盘中成交额超5000万元。数据显示，该ETF近5个交易日也持续获资金流入。
此外，医疗设备（159873）拉升翻红涨0.34%。
创新药沪港深ETF（517380）紧密跟踪恒生沪深港创新药精选50指数，该指数追踪五十只在上海、深圳或香港上市，研究及发展投入相对较高且动量表现相对较佳的创新药业相关股票之表现。从重仓股来看，该ETF前十大重仓股包括药明康德、恒瑞医药、百济神州、信达生物等多家创新药企。
值得一提的是，创新药沪港深ETF（517380）是目前全市场唯一一只跟踪沪深港创新药精选50指数的场内指数基金，联接代码A类（014564）、C类（014565）。
消息面上，近几日多家创新药企发布2024年业绩。3月26日，信达生物(01801.HK)公布2024年业绩，公司总收入约94.22亿元，同比增长51.8%。毛利约79.12亿元，同比增长56.1%。年内亏损9463.1万元，同比收窄90.8%。值得关注的是，公司净利润达到了3.3亿元，首次实现利润转正。
3月25日晚间，复星医药发布2024年业绩，全年营业收入为410.67亿元，同比微降0.8%；归母净利润27.7亿元，同比增加16.08%。据媒体报道，在3月26日下午举行的2024年业绩发布媒体沟通会上，复星医药（600196.SH；2196.HK）董事长吴以芳表示，从国家支持创新药发展的政策、地方招商引资对生物医药的关注，以及支付端方面的探索，客观上都为行业的发展提供了长远动能。
此前3月17日晚间，药明康德披露2024年业绩报告，报告期内，公司实现营收392.41亿元，同比微降2.73%，剔除新冠商业化项目，同比增长5.2%；归属于上市公司股东的净利润94.5亿元，同比微降1.63%。调整Non-IFRS归母净利润105.83亿元，经调整Non-IFRS归母净利率达27%，创历史新高，自由现金流也达到历史新高79.8亿元。
中邮证券对创新药板块2024年业绩进行梳理得出，板块总体业绩呈现高增长趋势。从营收端看，总体呈现明显增长趋势，8家实现了30%以上的增长，其中，百利天恒实现了936.3%高增速。从利润端看，2024年数家创新药企实现了扭亏，包括神州细胞、百利天恒、科兴制药等，荣昌生物、百济神州、诺诚健华、康宁杰瑞制药、再鼎医药、君实生物等均实现亏损收窄。我们认为，政策、技术、老龄化等多驱动，创新药企进入商业化密集收获期。
兴业证券建议重点关注具备较好成长性和产业逻辑的细分领域。创新+国际化仍是核心关键词，重点关注创新药以及基本面开始改善的创新药产业链。同时，随着DeepSeek等技术发展，我们认为，AI医疗有望成为2025年医药板块重要方向之一。
（本文机构观点来自持牌证券机构，不构成任何投资建议，亦不代表平台观点，请投资人独立判断和决策。）
【2025-03-27】
奥壹新 （利厄替尼片）治疗EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌亚组总生存期数据创历史新高
【出处】奥赛康官微
2025年欧洲肺癌大会（ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎召开。ELCC大会是肺癌领域的重要国际学术会议之一，汇聚了全球肺癌诊疗的最新研究进展和成果。
本次盛会中，利厄替尼用于EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC治疗的长期随访数据由湖南省肿瘤医院邬麟教授作为第一作者进行报道，以壁报（Poster）形式进行展示。摘要标题为：Long-term Follow-up of Limertinib (ASK120067) in Patients with Locally Advanced or Metastatic EGFR T790M NSCLC: A multicentre, single-arm, phase 2b study（利厄替尼用于EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的长期随访：一项多中心、单臂、2b临床研究）。在长期随访中，利厄替尼在EGFR T790M突变阳性患者的治疗中显示出令人满意的总生存期（OS）数据， 总人群OS达到28.1个月，特别是减剂量亚组人群OS达到了创历史记录的42.5个月。
研究背景
利厄替尼是一种新型的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已完成EGFR T790M突变阳性NSCLC关键IIB期临床研究，对于既往EGFR-TKI治疗后进展的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC受试者已显示出明显的抗肿瘤疗效。本次ELCC会议报道了该项IIB期研究的长期随访数据以及针对亚组患者的分析。利厄替尼在第一代或第二代 EGFR TKI治疗后病情进展的非小细胞肺癌患者长期随访中表现出持久的疗效及长期生存获益。
研究设计
既往EGFR-TKI治疗后进展的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC受试者301例，患者每天两次口服160mg利厄替尼，直至病情进展或出现不可接受的毒性。无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）是该项研究的次要终点指标。本次会议公布了IIB期研究总人群的PFS、OS数据，并通过事后分析，公布了该项研究中减剂量和标准剂量亚组患者的PFS和OS数据。
研究结果
接受利厄替尼治疗的301例患者，中位随访时长为28.5个月，总人群的中位无进展生存期（mPFS）和中位总生存期（mOS）分别为11.0个月和28.1个月。
减剂量和标准剂量亚组的事后分析显示，接受160mg每日两次标准剂量的患者，mPFS为10.2个月, mOS为25.0个月。因不良反应减低剂量至80mg每日两次治疗的患者（N=87），mPFS为13.7个月，mOS高达42.5个月。导致剂量降低的主要不良反应为腹泻，是EGFR TKI常见不良事件。
关于奥壹新 （利厄替尼片）
利厄替尼是具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代EGFR-TKI。
目前奥壹新 （利厄替尼片）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者治疗。同时，利厄替尼片的第二项上市申请（NDA）正在NMPA审评审批中，适应症为具有EGFR外显子 19 缺失（19DEL）或外显子 21置换突变（L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
在一项多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床试验中，利厄替尼对照吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，已达到主要研究终点。该III期临床研究的相关数据及分析计划在未来学术大会或学术期刊上发表。
2024年10月，奥赛康与信达生物就利厄替尼片在中国达成独家商业化合作。信达生物在肺癌领域具有丰富的产品管线，能够与利厄替尼片形成优势协同。
— 滑动查看更多介绍 —
关于奥赛康药业
奥赛康药业成立于2003年，是一家创新与研发驱动的医药制造企业。公司自主研发了中国第一支国产化质子泵抑制剂（PPI）注射剂，经二十多年的发展，药物治疗领域已覆盖消化、抗肿瘤、抗感染和慢性病四大领域。在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力。
奥赛康药业通过自主研发与引进合作双向发力，重点聚焦小分子靶向创新药和肿瘤免疫生物创新药的研发。目前主要在研项目40余项，包括已公开的10余项重点在研化学、生物创新药。其中，ASKC109（麦芽酚铁胶囊）、ASKB589（Claudin18.2单抗）处于临床III期研究阶段，另有多款创新药处于早期临床及临床前研究阶段。
奥赛康药业秉持“为健康 健康行”的企业使命，瞄准临床急需和未被满足的临床需求，坚守初心，向新而行，加快创新成果向现实生产力转化，研发上市更多国产优质新药、好药，为提高患者用药的可及性、先进性和可持续性，助力生物医药产业高质量发展贡献奥赛康力量。
免责声明：本信息由本站提供，仅供参考，本站力求
但不保证数据的完全准确，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为
准，本站不对因该资料全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
用户个人对服务的使用承担风险。本站对此不作任何类型的担保。本站不担保服
务一定能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时性，安全性，出
错发生都不作担保。本站对在本站上得到的任何信息服务或交易进程不作担保。
本站提供的包括本站理财的所有文章，数据，不构成任何的投资建议，用户查看
或依据这些内容所进行的任何行为造成的风险和结果都自行负责，与本站无关。
