☆最新提示☆ ◇000513 丽珠集团 更新日期：2025-07-07◇
★本栏包括【1.最新提醒】【2.最新报道】【3.最新异动】【4.最新运作】
【1.最新简要】 ★2025年半年报将于2025年08月21日披露
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｜★最新主要指标★ ｜25-03-31｜24-12-31｜24-09-30｜24-06-30｜24-03-31｜
｜每股收益(元) ｜ 0.7100｜ 2.2400｜ 1.8100｜ 1.2700｜ 0.6500｜
｜每股净资产(元) ｜ 15.5437｜ 15.2108｜ 15.2800｜ 15.0270｜ 15.7624｜
｜净资产收益率(％) ｜ 4.5500｜ 14.4300｜ 11.6300｜ 8.0400｜ 4.2500｜
｜总股本(亿股) ｜ 9.1135｜ 9.1135｜ 9.2661｜ 9.2633｜ 9.2664｜
｜实际流通A股(亿股) ｜ 5.8433｜ 5.8433｜ 5.9971｜ 5.9943｜ 5.9690｜
｜限售流通A股(亿股) ｜ 0.1996｜ 0.1996｜ 0.1985｜ 0.1985｜ 0.1991｜
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｜★最新分红扩股和未来事项: ｜
｜【分红】2024年度 股权登记日:2025-06-12 除权除息日:2025-06-13 ｜
｜【分红】2024年半年度 ｜
｜【分红】2023年度 股权登记日:2024-07-05 除权除息日:2024-07-08 ｜
｜【增发】2016年(实施) ｜
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｜★特别提醒: ｜
｜★2025年半年报将于2025年08月21日披露 ｜
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｜2025-03-31每股资本公积:0.58 主营收入(万元):318054.76 同比减:-1.92% ｜
｜2025-03-31每股未分利润:13.60 净利润(万元):63670.79 同比增:4.75% ｜
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近五年每股收益对比：
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｜ 年度 ｜ 年度 ｜ 三季 ｜ 中期 ｜ 一季 ｜
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｜2025 ｜ --｜ --｜ --｜ 0.7100｜
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｜2024 ｜ 2.2400｜ 1.8100｜ 1.2700｜ 0.6500｜
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｜2023 ｜ 2.1000｜ 1.7200｜ 1.2200｜ 0.6200｜
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｜2022 ｜ 2.0400｜ 1.6100｜ 1.0900｜ 0.5900｜
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｜2021 ｜ 1.9000｜ 1.5500｜ 1.1400｜ 0.5600｜
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【2.最新报道】
【2025-07-04】行业周报|化学制药指数涨6.46%, 跑赢上证指数5.06%
本周行情回顾：
2025年6月30日-2025年7月4日，上证指数涨1.4%，报3472.32点。创业板指涨1.5%
，报2156.23点。深证成指涨1.25%，报10508.76点。化学制药指数涨6.46%，跑赢
上证指数5.06%。前五大上涨个股分别为广生堂、上海谊众、汇宇制药、前沿生物
、微芯生物。
本周机构观点：
**山西证券本周观点**：
药物点评：
BGB-43395是一款百济神州自主研发的CDK4抑制剂。BGB-43395是CDK4的高度选择性
抑制剂，靶向控制细胞分裂的检查点蛋白以阻止癌细胞生长。相比CDK4/6抑制剂哌
柏西利、瑞波西利、阿贝西利及CDK4抑制剂Atirmociclib，BGB-43395展现出最高
的CDK4抑制性和选择性。BGB-43395具有潜在同类最佳血液学安全性特征，在既往
接受过多线治疗的CDK4/6经治患者中临床治疗有效。BGB-43395将开展HR+/HER2-转
移性乳腺癌一二线治疗的Ⅲ期试验，其中二线研究最早将于2025年第四季度启动。
BGB-43395≥240mg每日两次剂量具有生物活性。BGB-43395表现出快速吸收和线性
药代动力学特征，平均消除半衰期为13小时，与氟维司群或来曲唑进行联合用药不
会影响BGB-43395暴露量。氟维司群联合治疗队列中，≥240mg每日两次剂量组获得
具有临床意义的药效学作用，≥240mg每日两次剂量组观察到早期（C2D1）ctDNA降
低。
BGB-43395具有良好临床安全性和耐受性。I期临床实验中，BGB-43395+氟维司群（
240-600mg每日两次）给药，剂量递增组（N=37）≥3级TEAE发生率为51.4%,腹泻为
5.4%,贫血为0%，中性粒细胞减少为16.2%，血小板减少为2.7%。BGB-43395剂量优
化后安全性良好，血液毒性发生率低。剂量优化组（N=61）≥3级TEAE为23%，腹泻
为8.2%，贫血为1.6%，中性粒细胞减少为8.2%，血小板减少为1.6%。
BGB-43395与氟维司群联用在实体瘤患者中观察到初步抗肿瘤活性。中位治疗线数
为3，绝大多数人群既往接受过化疗（或ADC）、内分泌治疗、CDK4/6抑制剂。BGB-
43395+氟维司群剂量递增给药后，37例可评价实体瘤患者的ORR为15%，其中19例可
评价乳腺癌患者的ORR为11%。400mg每日两次+氟维司群展现出优于200mg与600mg剂
量组的靶病灶直径缩校
全球CDK4/6抑制剂市场庞大。CDK4/6抑制剂是实体瘤治疗最大药物类别之一，根据
EvaluatePharma数据，2024年全球CDK4/6抑制剂市场约130亿美元且在不断增长。C
DK4/6抑制剂的血液学毒性导致给药中断/暂停，靶点持续抑制不足，此外脱靶抑制
带来安全性的隐患，CDK4选择性抑制剂有望改善上述问题，为患者带来更好治疗获
益。
风险提示：全球临床研发失败或进度不及预期、同类靶点及适应症竞争格局恶化风
险、地缘政治及全球业务相关风险等。
**None本周观点**：
药物点评：
IBI363是信达生物自主研发的PD-1/IL-2α-bias双抗融合蛋白。IBI363通过免疫检
查点阻断与细胞因子激动提升T细胞功能与数量，重塑肿瘤免疫微环境。无论PD-L1
表达水平，IBI363在IO经治的NSCLC生存获益明显，有希望在PD-L1低表达和不表达
的冷肿瘤突破。IBI363在IO经治的NSCLC、黑色素瘤、结直肠癌临床安全性可控，
最常见的≥3级TRAE为关节痛、皮疹、贫血等。IBI363单药、联合贝伐珠单抗治疗
结直肠癌≥3级TRAE为27.9%和35.6%。1mg/kgQ2WIBI363治疗黑色素瘤≥3级TRAE为2
9.0%，3mg/kgIBI363给药后7.0%的NSCLC患者发生导致永久停药的TRAE。
IBI363在鳞状NSCLC免疫耐药I期临床生存获益突出。PD-1/PD-L1经治鳞状NSCLC中
，截至2025年4月，1/1.5mg/kgIBI363治疗（N=28）mOS达15.3个月。3mg/kg疗效更
突出（N=31），cORR为36.7%、DCR为90.0%、mPFS为9.3个月，12个月OS率为70.9%
。在PD-L1TPS
行业新闻摘要：
1：全球市场极具吸引力，中国创新药全球化产业趋势明确。
2：多个新政策出台支持创新药发展，商业保险目录落地打开支付空间。
3：创新药板块再度活跃，医保目录调整促股价走强。
4：近20年来首个全新类别抗菌药醋酸来法莫林在华获批。
5：创新药相关ETF领涨，机构称产业或迎拐点。
6：政策“及时雨”！十六条举措助力中国创新药加速跑。
7：国家药监局批准血液肿瘤创新药物唯可来新适应症，填补高危患者白血病治疗
空白。
8：创新药迎来戴维斯双击，支付端和需求端利好共振。
9：医保新政力挺创新药，设立商保专属目录，开放数据赋能研发。
10：创新药发展有了全链条政策支持，16条措施全链条支持创新药高质量发展。
龙头公司动态：
1、恒瑞医药：1）医药IPO“挤爆”港交所。2）恒瑞医药：子公司药物获批临床，
用于治晚期肿瘤。3）恒瑞医药：子公司产品全氟己基辛烷滴眼液获批上市。4）大
摩：首予恒瑞医药“增持”评级 目标价78港元。5）恒生港股通创新药指数即将修
订；恒瑞医药斑秃药物获批上市。6）Wellington Management Group LLP增持恒瑞
医药约36.25万股 每股作价约56.08港元。7）恒瑞医药：国药监局批准公司自主研
发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片新增适应症，用于成人重度斑秃患者。8）恒瑞医
药获得硫酸艾玛昔替尼片药品注册批准。
2、百利天恒：1）从盈利37亿元到亏损5.3亿元，百利天恒的“一次性收入”游戏
还能玩多久。
3、华东医药：1）华东医药：注射用HDM2012药品临床试验申请已获得美国FDA批准
。
行业涨跌幅：日期行业与大盘涨幅差值上证涨跌幅2025-06-17-1.53%-0.04%2025-0
6-18-1.43%0.04%2025-06-19-1.96%-0.79%2025-06-200.20%-0.07%2025-06-230.98
%0.65%2025-06-240.23%1.15%2025-06-25-1.60%1.04%2025-06-26-0.96%-0.22%202
5-06-271.41%-0.70%2025-06-300.36%0.59%2025-07-013.10%0.39%2025-07-02-0.9
1%-0.09%2025-07-032.33%0.18%2025-07-040.08%0.32%
行业指数估值：日期市盈率2024-12-3149.142023-12-2946.75
行业市值前二十个股涨跌幅：股票名称近一周涨跌幅近一月涨跌幅近一年涨跌幅恒
瑞医药2.52%-3.67%39.97%百济神州-2.74%-3.10%101.76%百利天恒3.28%0.51%75.0
9%新诺威1.00%0.71%128.25%华东医药0.94%-7.43%60.20%新和成2.49%-0.23%17.02
%复星医药2.79%-0.04%18.61%科伦药业1.48%-7.31%26.93%信立泰1.43%-1.90%88.2
1%海思科5.66%-2.29%52.46%常山药业0.82%22.28%406.62%艾力斯1.63%-1.81%61.3
4%人福医药3.48%-4.89%35.32%华海药业23.34%23.74%43.96%泽璟制药7.16%-0.22%
126.06%迪哲医药10.57%8.40%83.18%丽珠集团0.00%-1.14%7.67%川宁生物2.01%-5.
06%4.53%一品红15.70%9.56%196.23%贝达药业0.52%-5.85%85.83%
行业相关的ETF有华宝中证制药ETF（562050）、建信中证创新药产业ETF（159835
）、南方中证创新药产业ETF（159858）、广发创新药ETF（515120）、创新药产业
ETF（516060）、易方达中证创新药产业ETF（516080）
【3.最新异动】
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｜ 异动时间 ｜ 2023-10-25 ｜ 成交量(万股) ｜ 1915.505 ｜
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｜ 异动类型 ｜ 日跌幅偏离值达7% ｜成交金额(万元)｜ 62383.434 ｜
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｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
├──────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜ 买入金额(元) ｜ 卖出金额(元) ｜
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｜深股通专用 ｜ 34433048.00｜ 216203230.00｜
｜中国国际金融股份有限公司上海分公司 ｜ 20455437.00｜ 12030983.00｜
｜机构专用 ｜ 2016899.00｜ 33385966.00｜
｜海通证券股份有限公司上海黄浦区合肥路｜ 16150.00｜ 14645597.00｜
｜证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜机构专用 ｜ 0.00｜ 17348220.00｜
├──────────────────┴───────┴───────┤
｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
├──────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜ 买入金额(元) ｜ 卖出金额(元) ｜
├──────────────────┼───────┼───────┤
｜深股通专用 ｜ 34433048.00｜ 216203230.00｜
｜机构专用 ｜ 30957940.00｜ 8720326.00｜
｜中国国际金融股份有限公司上海分公司 ｜ 20455437.00｜ 12030983.00｜
｜招商证券股份有限公司深圳招商证券大厦｜ 13322982.00｜ 2588346.00｜
｜证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜兴业证券股份有限公司深圳东海国际证券｜ 9211921.00｜ 0.00｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
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【4.最新运作】
【公告日期】2025-03-31【类别】关联交易
【简介】为了满足控股子公司珠海市丽珠生物医药科技有限公司（以下简称“丽珠
生物”）研发项目及日常经营活动的资金需求，丽珠医药集团股份有限公司（以下
简称“公司”或“丽珠集团”）拟使用自有资金人民币100,000.00万元向丽珠生物
增资（以下简称“本次交易”）。
【公告日期】2025-01-02【类别】关联交易
【简介】2024年公司预计与关联方深圳市海滨制药有限公司,健康元药业集团股份
有限公司,焦作健康元生物制品有限公司等发生金额69740万元。20250102：2024年
1-11月,公司与健康元及其控股子公司发生的日常关联交易总金额为人民币30,217.
64万元;与蓝宝制药发生的日常关联交易总金额为人民币2,700.02万元;与圣美生物
及其子公司发生的日常关联交易总金额为人民币201.47万元。
【公告日期】2025-01-02【类别】关联交易
【简介】2025年度,公司预计与关联方健康元药业集团股份有限公司,焦作健康元生
物制品有限公司,广东蓝宝制药有限公司等发生采购商品,销售商品的日常关联交易
，预计关联交易金额59610.0000万元。
【公告日期】2005-08-09【类别】资产交易
【简介】2005年4月18日公司投资决策委员会第十九次会议审议通过《关于购置丽
珠集团生产基地用地的议案》，同意公司投入人民币17.93百万元受让位于珠海市
联港工业区双林片区，面积约为42.7万平方米的工业用地的土地使用权，供丽珠医
药集团股份有限公司建设制药生产基地使用。目前已支付购地首期款1.79百万元。
【公告日期】2004-10-25【类别】资产交易
【简介】2004 年10 月19 日，丽珠医药集团股份有限公司与福州市医药化工行业
管理办公室签订《国有股权转让合同》，公司出资人民币1.02 亿元全资收购福州
福兴医药有限公司的资产负债（包括债权债务）。
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